Se suponía que debía partir hacia Rusia en abril pasado, pero ahora finalmente ha estado en México por unos días. Lotoise Myriam Rodrigues, residente en Lunan y afectada de esclerosis múltiple, debe someterse a un tratamiento que todavía se considera demasiado experimental en Francia.
Myriam Rodrigues cree en ello más que nunca. Este residente de Lunan padece esclerosis múltiple desde hace más de veinte años. En marzo, lanzó una recaudación de fondos en línea para viajar a Rusia, el único país además de México donde se puede realizar un autotrasplante de células madre, un tratamiento que puede curar la esclerosis múltiple pero que todavía se considera también en muchos países, incluida Francia. considerado experimental y demasiado peligroso. Después de que logró recaudar los 50.000 euros necesarios para el tratamiento y el viaje gracias a una campaña de recaudación de fondos en línea, le denegaron el visado dos veces.
Por motivos de salud o geopolíticos, el tiempo se acaba: debido a la necesidad de este tratamiento, Myriam tuvo que interrumpir sus inyecciones habituales durante siete meses. “Estaba muy preocupado. Y el estrés es un desencadenante de la esclerosis. Tuvimos que afrontar los hechos: Rusia era impensable. Por eso me quedé con la idea de ir a México”, afirma. A los cuatro días, su expediente fue aceptado en un hospital de la ciudad de Puebla. El 28 de septiembre Myriam Rodrigues aterrizó en México.
tratamiento de 4 semanas
En la residencia en la que están alojados desde su llegada, hay 19 pacientes que reciben el mismo tratamiento: extranjeros como ellos procedentes de Estados Unidos o Europa. La caída del cabello es uno de los efectos secundarios de la quimioterapia. Así que el pasado fin de semana se cortaron el pelo todos juntos en la terraza de la residencia. En solidaridad, Yannick, marido de Myriam, hizo lo propio.
Myriam ya completó los primeros dos días de quimioterapia y ya lleva 8 días tomando esteroides. Después de recolectar sus células madre, se someterá a dos días más de quimioterapia antes de que le reinyecten las células. El tratamiento dura un total de cuatro semanas. “No tengo preocupaciones. Conozco todos los riesgos. Los conozco incluso antes de que aparezcan”, asegura con tranquilidad. El riesgo real aparecerá dentro de unos días durante la fase de aplasia, cuando el sistema inmunológico se debilita.
“Fe infalible”
En su habitación, a miles de kilómetros de casa, Myriam sigue sonriendo. Puedes escucharlo en su voz. “Realmente creo en ello. Es importante llegar allí con una fe inquebrantable. En Francia demonizamos este tratamiento por sus riesgos letales y cancerígenos. Pero lo único que me prometen es quedarme en silla de ruedas”, lamenta. “Con este tratamiento gano años de vida, años de vida reales, que puedo compartir con mi hija y mi marido. El resto lo veremos más tarde. »
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